Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Hemophilia
- Congenital factor V deficiency
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Medulloblastoma
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Polycythemia
- Beta-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Sickle cell anemia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare anemia
- Severe combined immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- MYH9-related disease
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency